Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - jomeprol - injektionsvätska, lösning - 350 mg i/ml - jomeprol 714 mg aktiv substans - jomeprol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bracco imaging spa - jomeprol - injektionsvätska, lösning - 400 mg i/ml - jomeprol 816 mg aktiv substans - jomeprol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 150 mikrogram - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalintartrat 273 mikrog aktiv substans - adrenalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - adrenalintartrat 545 mikrog aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 500 mikrogram - adrenalintartrat 909 mikrog aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatit b, rekombinant ytantigen - hepatitis b; immunization - vacciner - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. den specifika at-risk kategorier för att vara vaccinerats ska fastställas på grundval av den officiella rekommendationer. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. den specifika at-risk kategorier för att vara vaccinerats ska fastställas på grundval av den officiella rekommendationer. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - sevelamer karbonat winthrop är indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritoneal dialys. sevelamer karbonat winthrop är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonat winthrop bör användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamerhydroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - tasermitet är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritonealdialys. sevelamerhydroklorid bör användas inom ramen för ett multipelt terapeutiskt tillvägagångssätt, vilket kan innehålla kalciumtillskott, 1,25 dihydroxivitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av njurbensjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - merkaptopurinmonohydrat - tablett - 50 mg - merkaptopurinmonohydrat 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - merkaptopurin